كشفت شركتا فايزر وبيونتك، يوم الثلاثاء، عن البدء في تجربة سريرية لاختبار نسخة جديدة من لقاحهما مصممة خصيصا لاستهداف المتحور أوميكرون.
، حيث تتزايد المخاوف من أن اللقاحات الحالية لا تصمد أمام العدوى والمرض الخفيف الناجم عن السلالة المكتشفة .
وصرحت كاثرين جنسين، رئيسة قسم الأبحاث وتطوير اللقاحات في شركة فايزر، في بيان: “بينما تُظهر الأبحاث الحالية والبيانات أن الجرعات المعززة تواصل إتاحة مستوى عالٍ من الحماية ضد اشتداد المرض ودخول المستشفى مع الإصابة بمتحور أوميكرون، فإننا ندرك الحاجة إلى الاستعداد في حالة تراجع هذه الحماية مع مرور الوقت وربما المساعدة في معالجة أوميكرون والسلالات الجديدة مستقبلا
وأضاف أوغور شاهين، الرئيس التنفيذي لشركة وبيونتك، إن هناك بيانات متزايدة تشير إلى أن فعالية اللقاح الحالي ضد العدوى والأمراض الخفيفة إلى المعتدلة من أوميكرون تتضاءل بسرعة أكبر مقارنة بالسلالات السابقة للفيروس. وقال شاهين في بيان يوم الثلاثاء إن الهدف هو تطوير لقاح يوفر حماية دائمة ضد الأوميكرون.
ووفقًا لبيانات من وكالة الأمن الصحي في المملكة المتحدة نُشرت في وقت سابق من هذا الشهر
فإن الجرعات المعززة فعالة أيضًا بنسبة 75٪ في منع العدوى العرضية من الأوميكرون بعد أسبوعين إلى أربعة أسابيع من اللقطة الثالثة . ومع ذلك ، وجدت الدراسة أن المعززات تضعف بشكل كبير بعد حوالي 10 أسابيع ، مما يوفر حماية بنسبة 45٪ إلى 50٪ من العدوى المصحوبة بأعراض.
وأوضحت فايزر أن نظام الجرعتين للقاح الأصلي قد لا يكون كافيا للحماية من الإصابة بمتحور أوميكرون، وأن الحماية التي يوفرها وتحول دون حاجة المرضى لدخول المستشفيات والوفاة قد تتضاءل، حسبما نقلت “رويترز.
إذ تختبر الشركتان جرعة رابعة من اللقاح الحالي مقارنة بجرعة رابعة من اللقاح المخصص لأوميكرون لدى من تلقوا جرعتهم الثالثة من لقاح فايزر بيونتك قبل ما بين ثلاثة وستة أشهر.
